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        百合的組織培養(yǎng)
        日期:2008-07-23     來源:植物組培網     作者:   我要評論()



          國內外研究概況

          百合是百合科屬多年生草本鱗莖植物,是世界著名的觀賞花卉。全世界的本屬植物約有94種,主要分布在北半球的溫帶和寒帶地區(qū),少數種類分布在熱帶高海拔地區(qū)。中國是百合屬植物分布最多的國家,也是世界百合起源的中心,據調查約有47種18個變種,占世界百合總數的一半以上,其中有36種15個變種為中國特有種。隨著我國花卉產業(yè)的不斷發(fā)展20世紀80年代后期大量優(yōu)良的觀賞百合栽培品種陸續(xù)從荷蘭等國引進我國,F已得到廣泛栽培,成為我國花卉市場中的重要高檔切花種類。

          關于百合的組織培養(yǎng),國內外不少研究者開展了大量的工作。在優(yōu)良品種快速繁殖、品種脫毒復壯、新品種培育以及種質資源保存等方面,具有較為成熟的技術。

          百合植株的不同部分均采用組織培養(yǎng)的方法,繁殖出新個體并進行快速擴繁。據不完全統(tǒng)計,國內外組織培養(yǎng)成功的百合種及品種已超過幾百種。最早是 Dobreaux等人(1950)首次用純白百合(Lilium candidum)的花蕾成功地誘導出小鱗莖。隨后Robb(1957)成功地進行了2個種百合鱗片的培養(yǎng)結果如下。

          鱗片腹軸面上、中、下三部分形成小鱗莖的百分率分別為0、3.8%及71.3%。春秋季鱗片形成子球率分別為77%及53%,夏季為2%,冬季為0。

          Henser(1976)培養(yǎng)蘭州百合(L.davidii var.unicolor)的花柱和花梗,通過愈傷組織途徑得到試管小鱗莖。

          黃濟明(1979~1984)對25個種或品種進行了組培試驗,證明百合的珠芽、鱗片、鱗莖盤、根、莖、葉、莖尖、花梗、花柱和未成熟胚等外植體均能被促進形態(tài)發(fā)生。新美芳二(1980)對百合鱗片、花被片、花絲、花柄等也組培成功,認為開花時各花器官和莖所形成小鱗莖的能力最高。相增海(1983)用4個種的百合鱗片、莖段進行培養(yǎng)證實。

          種間分化率存在明顯差異。 取處于休眠期的外植體進行培養(yǎng),其分化能力下降。

          程治英等人(1991~2001)對30多種或品種的百合進行組培證實的結果如下:

         。1)用百合根、葉作為外植體,也與鱗片一樣,不同部位分化叢芽的能力都是近軸端大于遠軸端。

         。2)鱗莖鱗片分化能力(分化苗的頻率和速度)都是外部大于內部。

          雜種品種的分化能力大于野生種,低海拔種大于高海拔種。 鱗片組培得到小鱗莖的試管鱗片其分化能力大于原始培養(yǎng)鱗片的分化能力。

          王愛勤(1998)比較了9個品種分化小鱗莖的差異,結果表明不同品種的分化能力有明顯的不同,顯著高的達86%,低的僅13%。趙祥云(2000)等人報道:由花;蚧ㄖ囵B(yǎng)的小苗,雖然其鱗莖的培養(yǎng)途徑一樣,但從移栽到開花的時間可大大縮短,如麝香百合雜種系花柱培養(yǎng)的試管苗從移栽到開花只需半年多時間。李寶平等人(1992)對平陸百合(L.davidii var.umicolor)組培中發(fā)生小鱗莖的條件及人工種皮包埋效果進行了觀察和分析。他認為百合鱗莖既是儲藏器官又是無性繁殖器官。從植株的整體結構看,它位于中間偏下部位。從遺傳勢的角度出發(fā),鱗片中偏下部位發(fā)生小鱗莖應有的較強遺傳勢,組培中小鱗莖發(fā)生的能力最強,這既符合生物的遺傳優(yōu)勢理論,又符合組培實際情況。屈云慧等人近期對從國外引進的100余個百合品種進行了組培研究及快繁生產,在短期內獲得了大量的組培種苗。

          有效的培養(yǎng)方法

          1、培養(yǎng)基配方

          誘導培養(yǎng)基:MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L

          增殖培養(yǎng)基:MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L

          生根培養(yǎng)基:1/2MS+NAA 0.1mg/L

          2、培養(yǎng)程序

          取材及滅菌優(yōu)選生長健壯、開花性狀好的種球作為外植體。在取材前,最好將準備接種的鱗莖在4~5℃的低溫下處理6~8周,然后經洗衣粉常規(guī)清洗后,剝去鱗莖外皮及外部2~3層鱗片,切去少許頂部及基部,先用75%的酒精浸泡30~60S,然后在0.1%升汞溶液中處理15~20分鐘,次氯酸鈉處理 10~15分鐘,無菌水洗3~4次,即可進行無菌操作切塊(段)接種。花器官等培養(yǎng)時,常取未開放的花蕾,消毒后切開,取其內部器官接種。生長及分化鱗莖切塊經20天后,切口便產生白色的小鱗莖突起,這時可將其切成數塊進行繼代培養(yǎng)。在增殖培養(yǎng)基中小鱗莖有所增殖,并抽出葉片,成為幼苗,將其轉入生根培養(yǎng)基中,10天左右便可有根形成。此時即可出瓶移栽。在高NAA低BA的培養(yǎng)基中,通過鱗片培養(yǎng)可一次形成完整植株,但幼苗根部有腫脹現象。相反,在高BA和低NAA時,能形成大量的小鱗莖狀突起,從中分化出大量的芽,但無根的分化。趙祥云(1996)提出培養(yǎng)基MS+NAA 0.03mg/L能夠促進百合鱗莖的發(fā)育,說明生長素在誘導百合生根的同時也促進鱗莖的發(fā)育;MS+BA 0.03mg/L+NAA 0.03mg/L對百合鱗莖的生長有利,而NAA與BA配合使用時NAA/BA的比值小則有利于百合鱗莖的形成。同時,溫度對組培小鱗莖的生長極為重要。百合組培苗生長的最適溫度為18~22℃,隨溫度升高或降低則生長狀況不佳。另外對百合組培苗進行暗處理也有利于誘導百合鱗莖的形成。質量標準及調控技術

          利用組培技術快速繁殖百合,除要求具有較高的繁殖系數、芽形成根的時間短和過渡移栽有較高的成活率外,更重要的是新生的子代都必須與母體保持一致的物理、化學和遺傳特征。涉及組培遺傳穩(wěn)定性的研究者Sheridan(1975)認為鐵炮百合愈傷組織培養(yǎng)6年后,其染色體數和再生能力無變化。 Ahloowalia(1978)認為百合愈傷組織經長期培養(yǎng)后,其染色體數目、葉形和大小、花的發(fā)育、生長優(yōu)勢、成活率、多年生性狀等都有所變化,但這些變化不能有性傳遞。Stimart(1980)也指出百合愈傷組織經長期循環(huán)培養(yǎng),植株活力、葉斑等發(fā)生變化,但改變的特征不能有性傳遞。細木高志(1981)認為百合科植物在栽培中染色體是不穩(wěn)定的,但直接從外植體再生的植株就不會發(fā)生此類情況。景忠平(1989)報道,鐵炮百合葉、花被、花枝和子房等外植體培養(yǎng)3年,其分化能力不下降。李耿光等(1983)培養(yǎng)百合莖段,通過愈傷組織途徑進行繁殖,培養(yǎng)8代后其分化能力就已下降,但這種結果的形成可能是在組織培養(yǎng)過程中使用激素不當所致(報道中他所用KT含量為10mg/L)。

          關于百合組培的實用化研究,國內外不少研究者為此做出了貢獻。Takayma等(1980)研究了百合鱗片組培形成小鱗莖的過程,考察了鱗片生理年齡、活性炭、糖濃度等對培養(yǎng)效果的影響。1982年,他又采用固體和液體培養(yǎng)基結合連續(xù)光照等措施,達到了快繁大量小鱗莖的目的。新美芳二(1985)研究了光(0、8、16、24H)和溫度(20~30℃)對鱗片分化小鱗莖的影響。Scaramazz等(1988)提出經4℃低溫處理4~6周的小鱗片,可提前12~20D分化小鱗莖,并指出采用定期供氧和營養(yǎng)液的生物反應裝置來生產小鱗莖是可行的。唐世富等人(1988~1991)、劉選明等人(1996~1998)通過ABT等新型添加劑在百合組織培養(yǎng)中的應用,探討了組培條件的優(yōu)化等。溫春秋秀等(1997)在進行新鐵炮百合的培養(yǎng)中,用微生物多糖固化劑Gellan Gum 2g/L代替瓊脂,節(jié)約了組培成本。王愛勤(1998)指出糖濃度為10%和添加10mg/L的多效唑(PP333)可促進小鱗莖的生長。

          另外還有許多對試管鱗莖休眠現象做了闡述:如鐵炮百合30℃下的小鱗莖不休眠,而25℃下的絕大部分鱗莖休眠;低鹽低糖和高氮培養(yǎng)基上的小鱗莖不休眠,而高糖(9%)培養(yǎng)基上的小鱗莖會出現休眠現象。不同的品種在3~6℃的溫度下39~120D可打破休眠。一般亞洲百合所需時間短(約30天),而東方百合所需時間長(約2~3個月)。休眠現象還與培養(yǎng)小鱗莖時所用的糖濃度有關(Takayama等1982);3%糖濃度培養(yǎng)下得到的小鱗莖在5℃下約 2個月可打破休眠,而9%糖濃度下培養(yǎng)得到的小鱗莖要冷藏約4個月。我們在培養(yǎng)過程中發(fā)現,蔗糖濃度較高(40g/L)對小鱗莖的形成和長大有利。如糖濃度降到20g/L,小鱗莖很快能長成幼苗。因此,可用糖濃度控制小鱗莖的生長,使幼苗生長健壯,提高成活率。也有人在組培前用4℃的低溫處理鱗片 120D,在經組培所得到的小鱗莖不發(fā)生休眠現象。

          試管苗或試管小鱗莖在栽培中的開花時間也因種而異,如外引雜交品種和新鐵炮百合當年可開花,而毛百合、川百合和透百合等要15~24個月開花,蘭州百合需3~4年才開花。

          出瓶苗的過渡移栽

            利用種子發(fā)芽箱進行百合組培苗過渡培養(yǎng),可使移栽苗容易適應外界環(huán)境條件。當移栽苗放入種子發(fā)芽箱時,通過提高溫度和濕度,使環(huán)境接近培養(yǎng)瓶的環(huán)境。 3~4天后將覆蓋物稍敞開,使溫度和濕度降低,為移栽苗進一步適應外界環(huán)境創(chuàng)造條件。根長范圍在0~1.0cm之間的幼苗,適應性強,生長快,生命力旺盛,適應性短,根系的生長量大,有利于幼苗的健壯入土;而根系較長的幼苗剛從瓶內出來時雖長的很壯,但它的生長勢過旺,適應力有所降低,抗逆性差,環(huán)境稍不適宜,就易造成根系的損傷或腐爛,從而影響整個幼苗的生長。因此,應選擇組培幼苗的根系剛剛萌生正要生長的時期進行移植。過渡培養(yǎng)的前7天內,在1/4 倍濃度培養(yǎng)液的條件下,幼苗的生長量最大;在7~15天的一段時間內,在1/3倍濃度培養(yǎng)液的條件下幼苗的生長量最大;而移植入土后,在1/2倍濃度培養(yǎng)液的條件下幼苗的生長最為迅速。移栽的基質也很重要,必須具有良好的土壤結構,使土壤疏松,有利于植株的生長和扎根。試驗證明:1/3沙土±1/3草炭+1/3腐殖土是移栽百合組培幼苗較理想的基質。

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